Malattie rare, primo vademecum per l' emergenza in Pronto soccorso dell'atrofia muscolare spinale (Sma)

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Creato 15 Maggio 2023

Pubblicato 15 Maggio 2023

ROMA, 15 mag. - Se la gestione dell'atrofia muscolare spinale (Sma) è a volte complessa di per sé, la questione si complica nelle situazioni di emergenza che richiedono l'accesso immediato al Pronto Soccorso. Riconoscere tempestivamente i segnali di rischio diventa allora fondamentale.

La Sma, infatti, è una patologia genetica rara che colpisce principalmente i bambini dalla nascita o nella fase evolutiva facendo perdere nel tempo le capacità motorie. Ecco perché gli operatori, se adeguatamente preparati, possono intervenire e fare la differenza tra la vita e la morte. Nasce da questa necessità l'alleanza delle competenze multidisciplinari di Famiglie Sma, Centri Clinici NeMO, Società italiana di Medicina di emergenza urgenza (Simeu) e Società italiana di Medicina emergenza urgenza pediatrica (Simeup), con il supporto non condizionante di Roche, che ha portato alla stesura del primo vademecum per gestire l'atrofia muscolare in fase di emergenza.

In Italia - ricorda una nota - nascono ogni anno circa 40-50 bambini con questa patologia che rende progressivamente difficili gesti quotidiani come sedersi, stare in piedi e, nei casi più gravi, deglutire e respirare. Ora, per la prima volta in Italia, i Pronto Soccorsi potranno riferirsi a raccomandazioni condivise, proprio per creare consapevolezza dei bisogni clinici di chi vive con la patologia e intervenire con una sempre più corretta e puntuale assistenza. "Riconoscere che una persona con atrofia muscolare spinale abbia bisogno di risposte specifiche e a volte diverse dagli altri pazienti è per noi un traguardo atteso da tempo", sostiene Anita Pallara, presidente dell'associazione di pazienti Famiglie Sma.

"È la prima volta che succede in Italia e per una malattia neuromuscolare. È una grandissima vittoria per la nostra comunità - prosegue - ed è solo il primo passo di un percorso prezioso iniziato con Simeu, Simeup e i Centri NeMO. Garantirà un accesso più sereno e sicuro nei Pronto soccorsi e riuscirà a incidere in modo concreto nella gestione delle emergenze".

"La storia clinica della Sma sta cambiando, grazie ai risultati di una ricerca avanzata ed entusiasmante", afferma Fabio De Iaco, presidente nazionale Simeu. "La Medicina d'emergenza urgenza deve fare la sua parte: adeguandosi alle novità, attrezzandosi per poter rispondere al meglio, nella propria area di competenza, a esigenze finora inedite. La vera sfida, come sempre, sta nella diffusione capillare delle buone pratiche: oggi raccogliamo quella sfida e iniziamo un percorso. L'alleanza con le associazioni di pazienti - conclude - è cruciale e la sosterremo con forza anche per il futuro".

"Stiamo lavorando - sostiene Stefania Zampogna, presidente Simeup - per organizzare un sistema formativo efficiente, che possa migliorare l'assistenza dei pazienti con Sma in età pediatrica per condizioni che richiedano valutazione e cura urgenti. Nell'ottica di una efficace programmazione degli interventi, le attività̀ formative in programmazione dovrebbero essere inoltre indirizzate verso percorsi diagnostico-terapeutici e assistenziali finalizzati ad un processo di integrazione tra cure territoriali e ospedaliere, per garantire la massima sicurezza dei pazienti con Sma che accedono in Pronto Soccorso".

(adnKronos)